Nicht invasive Untersuchung auf Chromosomenstörungen

Der PraenaTest® ist ein sicherer und schneller nicht invasiver Bluttest (NIPT) zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), des Klinefelter-Syndroms, Turner-Syndroms, Triple X-Syndroms, und des XYY-Syndroms. Auf Wunsch bestimmt er auch das Geschlecht des Kindes.

GfH Tagung am 29.03.2017

22.03.2017 – Besuchen Sie uns auf der GfH Tagung, Bochum, Standnr. 23 … mehr

Neue NIPT-Lösung basierend auf quantitativer PCR

09.03.2017: Einsatz der proprietären qNIPT Technologie für einen kosteneffizienten und schnellen NIPT … mehr

 

 

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