PraenaTest® jetzt in über 30 Ländern in Europa, Asien und im Nahen Osten verfügbar

Konstanz, Deutschland – Nach erfolgreicher Markteinführung des PraenaTest® in Deutschland, Österreich, Liechtenstein und der Schweiz ist Europas erster nicht-invasiver molekulargenetischer Bluttest zur Feststellung einer fetalen Trisomie 21 aus mütterlichem Blut nun auch in ausgewählten gynäkologischen Praxen und pränataldiagnostischen Kliniken in Ungarn, Bulgarien, Russland, der Ukraine sowie in der Türkei verfügbar.

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Rund 1000 Frauen haben sich seit Markteinführung bereits für den PraenaTest® entschieden

Konstanz, Deutschland – In den knapp drei Monaten nach Markteinführung haben sich bereits rund 1.000 schwangere Frauen für den PraenaTest®, Europas ersten nicht-invasiven molekulargenetischen Bluttest zur Feststellung einer fetalen Trisomie 21, entschieden. Zuvor war bei ihnen ein erhöhtes Risiko für eine Trisomie 21 beim ungeborenen Kind festgestellt worden.

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PraenaTest® erfüllt alle gesetzlichen Vorgaben und ist verfassungskonform

Konstanz, Deutschland – In einem abschließenden Gespräch mit dem Regierungspräsidium Freiburg konnte LifeCodexx gestern letzte Fragen klären. Damit erfüllt der PraenaTest® als nicht-invasiver molekulargenetischer Pränataldiagnostiktest zur Feststellung fetaler Trisomie 21 aus mütterlichem Blut vollständig die gesetzlichen Vorgaben.

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GATC Biotech und LifeCodexx beenden Rekrutierung von über 500 Blutproben für klinische Studie des Trisomie 21 Diagnostiktests

Konstanz, Deutschland – GATC Biotech AG und Tochterunternehmen LifeCodexx AG haben Ende 2011 die Rekrutierung der erforderlichen 500 Proben für die klinische Studie des nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktests zur Bestimmung von Trisomie 21 (PraenaTest®) erfolgreich abgeschlossen. Die prospektive und verblindete Studie evaluiert das neue Verfahren gegenüber herkömmlichen invasiven Untersuchungsmethoden und basiert auf der Sequenzierung zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut.

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