FAQ

Questions souvent posées

Voici des réponses détaillées et faciles à comprendre aux questions les plus souvent posées à propos du PraenaTest®. Il suffit de cliquer sur les questions dont les réponses vous intéressent.

• Qu'est-ce que le PraenaTest® peut dépister chez mon enfant?

  Le PraenaTest® est capable de déceler chez votre enfant à naître les modifications chromosomiques suivantes, appelées anomalies chromosomiques : trisomies 21, 18 und 13, syndrome de Klinefelter, syndrome de Turner, syndrome triple X et syndrome XYY. Avec le PraenaTest®, c’est vous qui choisissez les anomalies chromosomiques pour lesquelles vous souhaitez un dépistage. Par exemple, vous pouvez décider de faire dépister chez votre enfant uniquement la trisomie 21, ou les trois (21, 18 et 13). Pour déterminer quels sont les examens indiqués dans votre cas, consultez votre médecin. Petit plus: si vous le souhaitez, vous pouvez aussi connaître le sexe de votre enfant.

• Qu'est ce que le PraenaTest® ne peut pas dépister?

  La méthode a aussi ses limites. Par exemple. le PraenaTest® ne permet pas de détecter les modifications structurelles que peuvent présenter certains chromosomes. Il s’agit de cas où par exemple une partie seulement du chromosome est manquante ou surnuméraire, ou encore ne se trouve pas à l’emplacement correct. Le test ne permet pas non plus de détecter avec certitude les cas de «mosaïcisme». Dans les cas de mosaïcisme, les cellules d’un tissu donné ou de tout l’organisme du fœtus sont porteuses d’informations génétiques différentes. Il peut aussi arriver que, en dépit d’une exécution extrêmement soignée, le PraenaTest® ne fournisse pas de résultat ou que le résultat ne soit pas clair. Il peut alors être nécessaire de répéter le test, et dans ce cas, de procéder à un nouveau prélèvement sanguin. Important: un tel phénomène n’est en rien représentatif de la santé de votre enfant.

• Quelle est la valeur diagnostique du test PraenaTest®?

  Lors des études portant sur l’évaluation de la valeur diagnostique du PraenaTest® pour les grossesses simples, le résultat était correct pour 99,8 % des échantillons sanguins analysés. Cela signifie que sur 1 000 échantillons sanguins analysés, seuls deux résultats étaient erronés. La valeur diagnostique du PraenaTest® a également été vérifiée pour les grossesses gémellaires. Dans ce contexte, les résultats étaient exacts pour l’ensemble des échantillons sanguins analysés. Dans la mesure où ces études ne présentaient aucun cas de trisomie 13 ou 18, il n’existe encore aucune donnée scientifique concernant ces anomalies (en février 2014). La valeur diagnostique du PraenaTest® pour le dépistage d’une mauvaise distribution en nombre des chromosomes sexuels (X et Y) a également fait l’objet d’études cliniques. Elle est actuellement inférieure à celle du PraenaTest® pour les trisomies 21, 18 und 13 et peut varier en fonction de l’anomalie chromosomique considérée.
  Nota bene: LifeCodexx AG est à la pointe de la technique et de la science. Dans la pratique, on ne peut cependant pas attendre du PraenaTest® qu’il ait une valeur diagnostique de 100%. Il reste une part de risque, qui ne peut jamais être entièrement exclue, même si l’analyse génétique est effectuée avec le plus grand soin. Toutes les mesures et précautions sont cependant prises pour éviter ces risques et d’autres erreurs.

• Que deviennent mes données génétiques et celles de mon enfant?

  Vos données personnelles et celles de votre enfant sont entre de bonnes mains. Vos échantillons sanguins et toutes les informations liées servent exclusivement à l’analyse génétique que vous avez demandée. Le résultat de votre test est communiqué uniquement à votre médecin ou à son remplaçant, s’il est fait mention de ce dernier dans la demande d’analyse.

• Comment savoir si le test PraenaTest® convient à ma situation?

  Pour savoir si le PraenaTest® est indiqué pour vous, parlez-en à votre médecin. Plus de vingt mille femmes ont déjà eu recours à ce test. Elles ont fait pratiquer ce test sanguin en raison de leur âge ou parce que les résultats d’autres méthodes de dépistage leur ont donné des raisons de s’alarmer. De même, beaucoup de femmes font le PraenaTest® tout simplement parce qu’elles ont

• À partir de quelle semaine de grossesse puis-je demander à faire le PraenaTest®?

  En général, il est possible de pratiquer le PraenaTest® à partir de la neuvième semaine de grossesse révolue (9^e SDG + 0 p.m.). Cependant, d’après notre expérience, le test est la plupart du temps réalisé en même temps qu’une échographie, c’est-à-dire habituellement à partir de la douzième semaine de grossesse. Déterminez avec votre médecin à quel moment il est opportun pour vous de réaliser le PraenaTest®.

• Est-ce que je peux faire le PraenaTest® si j'attends des jumeaux?

  Oui. Le PraenaTest® peut être effectué dans le cas de grossesses gémellaires. Le prix est le même que pour les grossesses simples.

• Le PraenaTest® peut-il être effectué après une PMA?

  Oui. Le PraenaTest® peut être effectué sans aucune restriction après un traitement de l’infertilité, par exemple une FIV, une ICSI, et même après un don d’ovocytes. Nous n’avons pas besoin de le savoir. Cette information n’a aucune influence sur la bonne exécution du test et nous ne posons pas la question.

• Combien coûte le PraenaTest®, et comment s'effectue le règlement?

  Le coût dépend de l’option choisie. Pour déterminer quelles anomalies chromosomiques il est pertinent de dépister dans votre cas, consultez votre médecin. Le règlement s’effectue par prélèvement bancaire. Le montant est prélevé uniquement après communication du résultat du test à votre médecin.

   

   

  Praticable en cas de / après	PraenaTest® option 1 trisomie 21, détermination du sexe	PraenaTest® option 2 trisomies 21, 18, 13, détermination du sexe	PraenaTest® option 3 trisomien 21, 18, 13, mauvaise distribution des chromosomes sexuels, détermination du sexe
  Grossesse simple
  Grossesse gémellaire
  PMA (FIV, ICSI etc.)

  For more information about the availability of the PrenaTest® in your country, please click here.

  Résultat du test généralement endéans en 4 – 6 jours ouvrés.

• Le coût du PraenaTest® est-il pris en charge par ma caisse d'assurance maladie?

  Le PraenaTest® est ce que l’on appelle une prestation médicale non prévue au remboursement. Cela signifie que vous devez le payer de votre poche. Toutefois, plusieurs caisses privées, mais aussi publiques, de Suisse et d’Allemagne, ont déjà pris en charge le coût du test dans de nombreux cas particuliers. N’hésitez donc pas à vous renseigner auprès de votre caisse d’assurance maladie pour savoir si le test est éventuellement pris en charge. Notre guide détaillé, avec un grand nombre de modèles utiles, vous aidera dans vos démarches.

• À qui dois-je m'adresser pour avoir recours au test PraenaTest®?

  Si vous souhaitez faire le PraenaTest®, commencez par consulter votre médecin. S’il ne pratique pas le test lui-même, il pourra éventuellement vous aiguiller vers un centre spécialisé dans le diagnostic prénatal ou vous envoyer chez un médecin spécialiste en génétique. Regardez dans notre Liste des cabinets médicaux si votre médecin propose déjà le PraenaTest®. Vous y trouverez également les adresses d’autres médecins près de chez vous.

• Je souhaite faire le PraenaTest®. Que se passe-t-il ensuite?

  Après vous avoir informée et conseillée en détail sur les questions génétiques, et fait signer la demande de test et le formulaire de consentement au PraenaTest®, le médecin vous fait une prise de sang dans la veine du bras. Il utilise pour cela un nécessaire de prélèvement sanguin spécialement conçu pour le PraenaTest®. Votre échantillon est ensuite envoyé par messagerie à notre laboratoire de diagnostic, où il est réceptionné dès le lendemain et analysé par nos soins. À noter que le PraenaTest® est test pour lequel l’analyse se déroule en Allemagne, selon les normes de qualité allemandes et européennes, et dans le respect de la loi sur la protection des données personnelles.

• Quel est le délai d'obtention du résultat du test?

  Le résultat est généralement endéans disponible en 4-6 jours ouvrés après réception de votre échantillon sanguin par notre laboratoire de diagnostic, et après un contrôle qualité réussi. Il est envoyé à votre médecin, qui vous le communiquera.

• Si les résultats du test sont normaux, cela signifie-t-il que mon enfant est en bonne santé?

  Un test négatif, c’est-à-dire un résultat normal, signifie que la présence des anomalies chromosomiques analysées peut être exclue avec un degré de certitude élevé chez votre enfant à naître. Néanmoins, votre médecin continuera à vous suivre avec une attention particulière pendant le reste de votre grossesse. Le PraenaTest® ne permet pas de dépister d’autres maladies dont votre enfant pourrait être atteint. Il ne permet pas non plus de dépister certaines formes rares d’anomalies chromosomiques. Lisez à ce propos la réponse à la question Qu’est-ce que le PraenaTest® ne peut pas dépister? et parlez-en à votre médecin.

• Que se passe-il si le résultat du test est positif?

  Un test positif, c’est-à-dire un résultat anormal, signifie que votre enfant à naître est très certainement porteur de l‘anomalie chromosomique recherchée. Conformément aux recommandations médicales, il est vivement conseillé de confirmer le résultat du test par un examen invasif, généralement une amniocentèse, afin d’affiner davantage le diagnostic. Cet examen complémentaire est nécessaire car, dans de très rares cas, l’anomalie chromosomique mise en évidence est certes présente dans le placenta, mais ne touche pas l’enfant à naître.