Avec le PraenaTest®, vous avez à votre disposition un test de dépistage qui présente tous les avantages des méthodes classiques sans en avoir les inconvénients. En plus d’être sans danger pour votre enfant à naître, il détermine avec une grande précision si l’une des anomalies chromosomiques recherchées est présente ou non.
Le PraenaTest® est capable de détecter chez votre enfant à naître les modifications chromosomiques suivantes, appelées anomalies chromosomiques : trisomies 21, 18 et 13, syndrome de Klinefelter, syndrome de Turner, syndrome triple X et syndrome XYY. Avec le PraenaTest®, c’est vous qui choisissez les anomalies chromosomiques pour lesquelles vous souhaitez un dépistage. Par exemple, vous pouvez décider de faire dépister chez votre enfant uniquement la trisomie 21, ou les trois (21, 18 et 13). Pour déterminer quels sont les examens indiqués dans votre cas, consultez votre médecin. Petit plus : si vous le souhaitez, vous pouvez aussi savoir si vous attendez une fille ou un garçon.
La méthode a aussi ses limites. Par exemple, le PraenaTest® ne permet pas de détecter les modifications structurelles que peuvent présenter certains chromosomes. Il s’agit de cas où, par exemple, une partie d’un chromosome est manquante ou surnuméraire, ou encore ne se trouve pas à l’emplacement correct. Le test ne permet pas non plus de détecter avec certitude les cas de « mosaïcisme ». Dans les cas de mosaïcisme, les cellules d’un tissu donné ou de tout l’organisme du fœtus sont porteuses d’informations génétiques différentes. Il peut aussi arriver que, en dépit d’une exécution extrêmement soignée, le PraenaTest® ne fournisse pas de résultat ou que le résultat ne soit pas clair. Il peut alors être nécessaire de répéter le test. Dans ce cas, nous aurons besoin d’un nouvel échantillon de votre sang. Il est important pour vous de savoir que cela n’est aucunement représentatif de la santé de votre enfant.
Lors des études portant sur l’évaluation de la valeur diagnostique du PraenaTest® pour les grossesses simples, le résultat était correct pour 99,8 % des échantillons sanguins analysés. Cela signifie que sur 1 000 échantillons sanguins analysés, deux résultats seulement étaient erronés. La valeur diagnostique du PraenaTest® a également été vérifiée pour les grossesses gémellaires. Les résultats étaient exacts pour l’ensemble des échantillons sanguins analysés. Dans la mesure où ces études ne présentaient aucun cas de trisomie 13 ou 18, il n’existe encore aucune donnée scientifique concernant ces anomalies (en février 2014). La valeur diagnostique du PraenaTest® pour le dépistage d’une mauvaise distribution en nombre des chromosomes sexuels (X et Y) a également fait l’objet d’études cliniques. Elle est actuellement inférieure à celle du PraenaTest® pour les trisomies 21, 18 et 13, et peut varier en fonction de l’anomalie chromosomique considérée.
Nota bene: LifeCodexx AG est à la pointe de la technique et de la science. Dans la pratique, on ne peut cependant pas attendre du PraenaTest® qu’il ait une valeur diagnostique de 100%. Il reste une part de risque, qui ne peut jamais être entièrement exclue, même si l’analyse génétique est effectuée avec le plus grand soin. Toutes les mesures et précautions sont cependant prises pour éviter ces risques et d’autres erreurs.
