Fiable
Résultat clair –
pas d’évaluation du risque
Quantification de l’ADN fœtal libre (cffDNA)
à la réception de l’échantillon
Résultat clair –
pas d’évaluation du risque
Quantification de l’ADN fœtal libre (cffDNA)
à la réception de l’échantillon
généralement endéans 4 – 6 jours ouvrés
Sensibilité 99 %
Pourcentage de faux positifs 0,1 % (T21/18/13)
Analyse en Allemagne
«Misez sur la qualité certifiée et contrôlée par un organisme indépendant conformément à la législation allemande et européenne et sur une excellente expertise scientifique. Nous vous apportons notre soutien au quotidien. Contactez nos experts scientifiques qui pratiquent le PraenaTest® tous les jours et le perfectionnent sans discontinuer.»
Praticable en cas de/après | PraenaTest® option 1 trisomie 21, détermination du sexe | PraenaTest® option 2 trisomien 21, 18, 13, détermination du sexe | PraenaTest® option 3 trisomien 21, 18, 13, mauvaise distribution des chromosomes sexuels, détermination du sexe |
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Grossesse simple | |||
Grossesse gémellaire | |||
PMA (IVF, ICSI etc.) |
Résultat du test généralement endéans en 4 – 6 jours ouvrés. |
Le logiciel d’analyse bioinformatique PraenaTest® DAP.plus utilisé a été soumis avec succès à la procédure d’évaluation de la conformité nécessaire pour obtenir le marque CE pour le dépistage des trisomies 21, 18 et 13 ainsi que des aneuploïdies gonosomiques et a démontré ses capacités conformément à la directive 98/79/CE relative aux dispositifs de diagnostic in vitro (liste B, annexe II, dispositifs de diagnostic in vitro) de l’Union européenne.