Vorteile des PraenaTest®  in der täglichen Praxis

Messung cffDNA-Gehalt bei Probeneingang , i.d.R. 4-6 Tage bis zum Ergebnis, anwendbar auch nach Eizellspende

Neben der hohen Zuverlässigkeit basierend auf der Methode des rMPS bietet der PraenaTest® weitere wichtige Vorteile sowohl für Sie als verantwortlicher Arzt als auch für Ihre Patientin:

 

Sie wissen schnell, ob eine Blutprobe analysiert werden kann

Wir informieren Sie innerhalb von 24 Stunden nach Probeneingang, falls der Gehalt der zellfreien fetalen DNA (cffDNA) im mütterlichen Blut für eine erfolgreiche Analyse nicht ausreicht. Voraussetzung ist ein cffDNA-Gehalt im Gemisch mit der maternalen DNA von mindestens 4% (bei Zwillingsschwangerschaften mindestens 8%). Er wird mittels unseres proprietären Assays QuantYfeX® zuverlässig gemessen.

 

Kurze Wartezeit für Ihre Patientin – in der Regel 4 bis 6 Arbeitstage bis zum Testergebnis

Auch bei der Lieferzeit für das Testergebnis punktet der PraenaTest®, der in Deutschland entwickelt und durchgeführt wird. Sie erhalten das Testergebnis in der Regel bereits nach 4 bis 6 Arbeitstagen.

 

Generell nach Kinderwunschbehandlung anwendbar – auch bei Eizellspende

Aufgrund der eingesetzten Methode des rMPS können Patientinnen, die durch Eizellspende oder anderen Kinderwunschbehandlungen schwanger wurden, uneingeschränkt untersucht werden. Eine genaue Kenntnis über die Art der Kinderwunschbehandlung ist für den PraenaTest® nicht erforderlich.

 

Schon jetzt von Krankenkassen in Einzelfällen bezahlt

Mehr als 50 private und gesetzliche Krankenkassen übernehmen die Kosten für den PraenaTest® je nach individueller Situation der Schwangeren. Es wird erwartet, dass in 2015 der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) im Rahmen der „Erprobungsregelung“ gem. § 137e Abs. 7 SGB V den PraenaTest® zur Bestimmung der Trisomie 21 in die Regelversorgung der GKV aufnehmen wird. Eine wesentliche Voraussetzung ist der Einsatz der PraenaTest®-Software als CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt.

 

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