NEWSDecember 1, 2015Novel qPCR-based PrenaTest® successfully validated in clinical study… per saperne di più.

Esame non invasivo delle anomalie cromosomiche

Il PraenaTest® è un esame del sangue rapido e sicuro per determinare la trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18, la trisomia 13, la sindrome di Klinefelter, la sindrome di Turner, la sindrome della tripla X e la sindrome XYY nel feto. Su richiesta, consente di determinare anche il sesso del bambino. 

Il PraenaTest® Affidabile. Rapido. Sicuro.

Negli studi effettuati, il 99,8% di tutti i campioni di sangue è stato esaminato con risultati affidabili. Il medico responsabile riceve un rapido risultato in soli di norma entro 4 – 6 giorni lavorativi. Il PraenaTest® può essere una sicura alternativa alla villocentesi e amniocentesi, poiché non comporta il rischio di aborto spontaneo.

Il PraenaTest® 
Qualità tedesca

LifeCodexx AG è il fornitore n° 1 di esami diagnostici prenatali non invasivi in tutta Europa. Solo il PraenaTest® originale viene sviluppato ed eseguito esclusivamente in Germania. 

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