Der PraenaTest® schafft Wissen

Wir freuen uns sehr, Ihnen mitteilen zu dürfen, dass die Eurofins Humangenetik und Pränatal-Medizin MVZ GmbH inzwischen die Aufgaben der Eurofins Lifecodexx GmbH übernommen hat

 

Seit über 12 Jahren steht Ihnen unser PraenaTest® zur Verfügung. Die Einführung der zellfreie DNA-Analyse in die Mutterschaftsvorsorge hat für einen Paradigmenwechsel in der Pränataldiagnostik gesorgt. Unsere in der Humangenetik und Pränatal-Medizin MVZ GmbH tätigen Fachärztinnen und Fachärzte sowie unsere speziell auf die Labordiagnostik an zellfreier DNA spezialisierten Naturwissenschaftler bilden unser neues Team für die PraenaTest®-Befundung und Beurteilung.

 

Der PraenaTest®  – 23 Chromosomenpaare im Fokus

 Folgende Chromosomenstörungen können mit dem PraenaTest® bestimmt werden:

  • Trisomie 21 (Down-Syndrom)
  • Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
  • Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
  • SCA:  Untersuchung auf gonosomale Aneuploidien (Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom, XYY-Syndrom)
  • RAA & CNV: Untersuchung auf eine Fehlverteilung aller Chromosomen (Monosomien und Trisomien) sowie partielle Duplikationen und Deletionen ≥ 7 Mb der Chromosomen 1 bis 22
  • Mikrodeletion 22q11.2: Mikrodeletion von ca. 3 Mb des Chromosoms 22 an Position q11.2 (DiGeorge-Syndrom)

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