Pourquoi le PraenaTest®?

Comparaison des tests de dépistage prénatal

En plus d’être sans danger pour votre enfant à naître, le PraenaTest® détermine avec une grande précision si l’une des anomalies chromosomiques recherchées est présente ou non.

Quelles sont les autres possibilités de dépistage prénatal des anomalies chromosomiques?

Les tests de dépistage classiques déterminent certaines anomalies chromosomiques par échographie, comme c’est par exemple le cas pour la mesure de la clarté nucale, ainsi que par le dosage de certaines hormones de grossesse présentes dans le sang. Ils sont non invasifs et ne présentent donc aucun danger pour l’enfant, mais leur valeur diagnostique est limitée. Il existe en outre d’autres méthodes de dépistage, qui impliquent le prélèvement de liquide amniotique ou de tissu du placenta lors d’une intervention cette fois-ci invasive. Ces méthodes invasives ont une très grande valeur diagnostique, mais comportent un risque de fausse couche. Avec le PraenaTest®, vous disposez désormais d’une méthode de dépistage qui allie les avantages des deux méthodes classiques sans en présenter les inconvénients. En plus d’être sans danger pour votre enfant à naître, le PraenaTest® détermine avec une grande précision si l’une des anomalies chromosomiques recherchées est présente ou non.

 

Comparaison des méthodes de dépistage prénatal

Comparaison des méthodes de dépistage prénatal

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