- PraenaTest® Request form in Germany (english)
- PrenaTest® Request form to exclude or detect a 22q11.2 microdeletion, associated with DiGeorge syndrome and velo-cardio-facial syndrome (Shprintzen syndrome)
- PraenaTest® Instruction for advance payment (How to pay for the PraenaTest®) (German/English)
- PrenaTest® Patient information and consent form
Download Center
Request forms and templates
- PraenaTest® template, doctors note for cost coverage (German)
- PraenaTest® template, doctors note for cost coverage with medical indication (German)
- Complete instructions for use of the CE-marked blood tube of Streck inc. (USA) in German, English, French and Italian
- Complete instructions for use of the CE-marked blood tube of Streck inc. (USA) in German, English (plastic tubes)
Information for professionals
- The novel qNIPT concept: Detection of a fetal trisomy 21 based on a quantitative real-time PCR
- Performing the PrenaTest® to exclude or detect a 22q11.2 microdeletion, associated with DiGeorge syndrome and velocardiofacial syndrome (Shprintzen syndrome)
- PrenaTest®- Information for physicians
- Information for expectant mothers
- PraenaTest® Result report: test result positive
- PraenaTest® Result report; test result negative
- PraenaTest® Details to the result report
- Case report from Turkey (fetus papyraceus)
- Case report from Hungary (vanishing twin)
- Case report from Germany: Influence of a missed abortion of a fetus on the result of a non-invasive prenatal test (NIPT) in the case of a multiple pregnancy
- How Body Mass Indey (BMI) Influences the Content of Cell-Free Fetal DNA (cffDNA) in Maternal Blood – Consequences for the PrenaTest® Analysis
Instructions
Certificates
Publications
- Grömminger et al. – Fetal Aneuploidy Detection by Cell-Free DNA Sequencing for Multiple Pregnancies and Quality Issues with Vanishing Twins; J. Clin. Med. 2014, 3, 679-692; doi:10.3390/jcm3030679
- Manegold-Brauer et al. – A new era in prenatal care: non-invasive prenatal testing in Switzerland; Swiss Med Mkly. 2014; 144:w13915
- Schweizer Zeitschrift für Gynäkologie 1/2014: Internationaler Konsensusbericht: Konsensusempfehlung zu nicht invasiven Pränataldiatnostiktests (NIPT) aus mütterlichem Blut. Konsensus D-A-CH zu Einsatz und Weiterentwicklung
- Propping, Peter/Schott, Heinz (Herausgeber): Auf dem Wege zur perfekten Rationalisierung der Fortpflanzung? Perspektiven der neuesten genetischen Diagnostik. Dokumentation des Leopoldina-Gesprächs am 16. und 17. Februar 2013 in Halle (Saale). Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina e.V. (2014)
- Interview Dr. Wera Hofmann: Non-Invasive PrenaTest® Screening for Autosomal Trisomies with SelectScience 02. Oct 2013
- Hufen, Friedrich (2013): Zur verfassungsrechtlichen Beurteilung frühzeitiger pränataler Diagnostik. Dargestellt am Beispiel des Diagnoseprodukts PraenaTest
- FRAUENARZT 53 (2012) Nr. 8: Der PraenaTest aus pränatalmedizinischer Sicht / Prof. Dr. med.Alexander Scharf, MBA, MHM (FH), Praxis für Pränatalmedizin Darmstadt
- Ultraschall in Med 2015: Drei-Länder – Empfehlung zum Einsatz von Nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) zur Analyse der zelfreien DNA (cfDNA im mütterlichen Blut zum Screening auf fetale Chromosomenstörungen in der klinischen Praxis (Schmid M et al.)
Statements and Guidelines
- Cell-free DNA screening for fetal aneuploidy. Committee Opinion No. 640. American College of Obstetricians and Gynecologists. Obstet Gynecol 2015;126:e31-7.
- Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening. European Journal of Human Genetics (2015) 23, 1438–1450; doi:10.1038/ejhg.2015.57; published online 18 March 2015
- Noninvasive prenatal screening for fetal aneuploidy, 2016 update: a position statement of the American College of Medical Genetics and Genomics. Genetics in Medicine (2016) 18,1056–1065, doi:10.1038/gim.2016.97
- Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee on behalf of the Board of the International Society for Prenatal Diagnosis. Prenatal Diagnosis 2015, 35, 725–734
- Cell-Free DNA Testing for Fetal Chromosomal Anomalies in clinical practice: Austrian-German-Swiss Recommendations for non-invasive prenatal tests (NIPT)Drei Länder – Empfehlung zum Einsatz von Nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) zur Analyse der zellfreien DNA (cfDNA) im mütterlichen Blut zum Screening auf fetale Chromosomenstörungen in der klinischen Praxis Ultraschall in Med 2015; 36(05): 507-510; DOI: 10.1055/s-0035-1553804
- 8. Mitteilung der GEKO: Zur Einordnung der nicht-invasiven Pränataldiagnostik (NIPD) und der diesbezüglichen Beratungsqualifikation (12. März 2014)
- Committee: Noninvasive Prenatal Testing for Fetal Aneuploidy
- Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH) zur Analyse fetaler DNA aus dem mütterlichen Blut vom 12. November 2012
- Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V./ 11.6.2012: Stellungnahme der DGGG zur nicht-invasiven genetischen Pränataldiagnostik
- Stellungnahme des BVNP zur nichtinvasiven pränatalen Diagnostik (Juni 2012)
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