PraenaTest®

Test non invasif de dépistage des trisomies 21, 18 et 13 fœtales ainsi que des syndromes de Klinefelter, de Turner, triple X et XYY

Prenant appui sur des technologies de séquençage de nouvelle génération, le test non invasif de génétique moléculaire PraenaTest® dépiste dans le sang maternel les trisomies 21, 18 et 13 fœtales ainsi que les aneuploïdies gonosomiques (syndromes de Turner, triple- X, de Klinefelter et XYY) avec une grande fiabilité.

 

Il complète ainsi les méthodes classiques de diagnostic prénatal et à la différence des méthodes invasives telles que l’amniocentèse, il ne présente pas le risque de fausse couche. Le PraenaTest® est effectué à partir de la neuvième semaine de grossesse révolue chez les femmes enceintes lorsque le risque que l’enfant à naître présente l’une des anomalies chromosomiques mentionnées est accru.

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