Der PraenaTest® schafft Wissen

Europas erster nicht invasiver Bluttest zur Untersuchung kindlichen Erbguts im mütterlichen Blut

– Umfangreicher Bluttest in Deutschland durchgeführt
– Kostengünstig ab 169,99 Euro
– Schnelles Testergebnis mit hoher Aussagekraft
– Von Krankenkassen oft bezahlt

 

Sicherer, nicht invasiver pränataler Bluttest (NIPT)

Der PraenaTest® kann viele Veränderungen im kindlichen Erbgut bestimmen (Chromosomenstörungen):

  • Trisomie 21 (Down Syndrom)
  • Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
  • Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
  • Fehlverteilungen der Geschlechts-chromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-Syndrom)
  • Monosomie 21, 18 und 13
  • Trisomien und Monosomien aller anderen Chromosomen 1-12, 14-17, 19- 20 und 22
  • Partielle Duplikationen und partielle Deletionen ≥  7 Mb der Chromosomen 1-22
  • 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom)

Der Bluttest kann ab der vollendeten neunten Schwangerschaftswoche (SSW 9+0 p.m.) durchgeführt werden. Einsetzbar auch bei Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung (IVF/ICSI) oder Eizellspende. Das kindliche Geschlecht wird auf Wunsch bestimmt.

 

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