Zuverlässig
Eindeutiges Ergebnis –
keine Risikobewertung
Bestimmung des cffDNA-Gehalts
bei Probeneingang
PraenaTest®
Europas erster nicht invasiver Pränatal-Test (NIPT)
Nicht invasive Untersuchung zur Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18 und 13 sowie des Klinefelter-, Turner-, Triple X-, XYY-Syndroms und einer 22q11.2 Mikrodeletion
Aus dem Blut schwangerer Frauen mit erhöhtem Risiko für fetale Aneuploidien bestimmt der PraenaTest® ab SSW 9+0 p.m. wahlweise die Trisomie 21, die Trisomien 21, 18 und 13 oder zusätzlich zu den drei Trisomien auch gonosomale Aneuploidien (Turner-, Triple X-, Klinefelter- und XYY-Syndrom) und die Mikrodeletion 22q11.2, assoziiert mit dem DiGeorge-Syndrom und dem Velo-Cardio-Fazialen-Syndrom (Shprintzen-Syndrom). Auf Wunsch wird das Geschlecht des Kindes ebenfalls bestimmt. Mit seiner niedrigen Falsch-Positiv-Rate präzisiert der PraenaTest® die frühe Fehlbildungsdiagnostik und kann so die Zahl der unnötigen invasiven Untersuchungen bei nicht betroffenen Schwangerschaften reduzieren. Damit ist er eine Ergänzung zur bisherigen nicht-invasiven Pränataldiagnostik, birgt jedoch im Vergleich zu invasiven Untersuchungsmethoden nicht das Risiko einer eingriffsbedingen Fehlgeburt.
Schnell
i.d.R. 4 – 6 Arbeitstage
Sicher
Sensitivität 99 %
Falsch-Positiv-Rate 0,1 % (T21/18/13)
Testdurchführung in Deutschland
Der PraenaTest® wird in Deutschland entwickelt und durchgeführt
„Setzen Sie auf zertifizierte und unabhängig kontrollierte Qualität gemäß deutscher und europäischer Gesetzgebung, verbunden mit höchster wissenschaftlicher Expertise. Wir unterstützen Sie in Ihrer täglichen Praxis. Kontaktieren Sie unsere wissenschaftlichen Experten, die den PraenaTest® täglich durchführen und kontinuierlich weiterentwickeln.“
Dr. rer. medic. Wera Hofmann
Medizinisch-wissenschaftliche Leitung
Wählen Sie je nach medizinischer Fragestellung zwischen drei Testoptionen
| Einsetzbar bei/nach | PraenaTest® Option 1 Trisomie 21, Geschlechtsbestimmung | PraenaTest® Option 2 Trisomien 21, 18, 13, Geschlechtsbestimmung | PraenaTest® Option 3 Trisomien 21, 18, 13, Fehlverteilung der Geschlechtschromosomen, 22q11.2 Mikrodeletion, Geschlechtsbestimmung |
|---|---|---|---|
| Einlingsschwangerschaft | |||
| Zwillingsschwangerschaft | |||
| Kinderwunschbehandlung (IVF, ICSI etc.) |
| Unsere Preise variieren je nach Land. Um zu erfahren, wo der PraenaTest® in Ihrem Land angeboten wird, klicken Sie bitte hier und kontaktieren Sie unseren Partner. Danke. |
| Das Testergebnis für die Option 1 erhält Ihr Arzt in der Regel in 2 – 6 Arbeitstagen** Das Testergebnis für die Option 2 & 3 erhält Ihr Arzt in der Regel in 4 – 6 Arbeitstagen**. |
Pränataldiagnostik heute
„Die Methode des PraenaTest® ist aus der Pränataldiagnostik nicht mehr wegzudenken.“
Dr. med. Thomas von Ostrowski,
Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Kinderwunsch und Pränatalmedizin Dorsten
PraenaTest® entspricht der europäischen IVD-Direktive
Die im Rahmen des PraenaTest® verwendete bioinformatische Analysesoftware PraenaTest® DAP.plus hat das für die CE-Kennzeichnung erforderliche Konformitätsbewertungsverfahren für die Bestimmung einer Trisomie 21, 18, 13 sowie gonosomaler Aneuploidien erfolgreich abgeschlossen und seine Leistungsfähigkeit im Sinne der In-Vitro-Diagnostik-Direktive 98/79/EG (Liste B, Appendix II, IVD Produkte) der Europäischen Union bewiesen.
Service-Telefon: +49 (0) 7531 97 69 460