Der PraenaTest® schafft Wissen

Nicht invasiver pränataler Test in Deutschland durchgeführt.

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Nicht invasiver pränataler Test (NIPT)

Der PraenaTest® kann aus mütterlichem Blut Veränderungen im kindlichen Erbgut, sog. Chromosomenstörungen, bestimmen. Der PraenaTest® ist ein sicherer nicht invasiver Bluttest (NIPT) zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-  Syndrom) sowie der 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom). Er ist für das ungeborene Kind ungefährlich und stellt mit hoher Sicherheit fest, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen vorliegt oder nicht. Der PraenaTest® kann auch bei einer Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung, zum Beispiel nach einer IVF oder ICSI, sowie nach einer Eizellspende durchgeführt werden. Auf Wunsch erfahren Sie, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten.

Vorteile des PraenaTest®

  • Ab EUR 199
  • Schnelles Testergebnis
  • Hohe Aussagekraft
  • Umfangreiches Testspektrum
  • In Deutschland entwickelt und durchgeführt
  • Offizieller Lizenznehmer seit 2011
  • Von Krankenkassen in vielen Fällen bezahlt

Aktuelles

FOKO 2018 in Düsseldorf

15.02.2018: Vom 1.-3. März findet die FOKO 2018 in der CCD. Stadthalle in Düsseldorf statt. Treffen Sie uns dort. Wir freuen uns auf Siemehr

Die Analyse des PraenaTest® erfolgt vollständig in Deutschland

02.01.2018: Der PraenaTest® ist von Patentstreitigkeiten nicht betroffen. Die Analyse erfolgt in Deutschland… mehr

Mit dem PraenaTest® hat die LifeCodexx AG die Pränataldiagnostik nachhaltig verändert

01.12.2017: Die LifeCodexx AG hat mit dem PraenaTest® die Pränataldiagnostik in den letzten 5 Jahren nachhaltig verändert. Mehr als 80.000 erfolgreich durchgeführte Tests in 50 Ländern… mehr

 

 

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