Nicht invasiver pränataler Test (NIPT)

Der PraenaTest® kann aus mütterlichem Blut Veränderungen im kindlichen Erbgut, sog. Chromosomenstörungen, bestimmen. Der PraenaTest® ist ein sicherer nicht invasiver Bluttest (NIPT) zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-  Syndrom) sowie der 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom). Er ist für das ungeborene Kind ungefährlich und stellt mit hoher Sicherheit fest, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen vorliegt oder nicht. Der PraenaTest® kann auch bei einer Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung, zum Beispiel nach einer IVF oder ICSI, sowie nach einer Eizellspende durchgeführt werden. Auf Wunsch erfahren Sie, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten.