Der PraenaTest® schafft Wissen

Europas erster nicht invasiver Bluttest zur Untersuchung kindlichen Erbguts im mütterlichen Blut

– Kostengünstig mit schnellem Testergebnis
– Umfangreiches Testspektrum mit hoher Aussagekraft
– In Deutschland durchgeführt und von Krankenkassen oft bezahlt

 

Sicherer, nicht invasiver pränataler Bluttest (NIPT)

  • PraenaTest® zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-Syndrom) sowie der 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom)
  • einsetzbar ab der vollendeten neunten Schwangerschaftswoche (SSW 9+0 p.m.)
  • auch bei Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung (IVF/ICSI) oder Eizellspende
  • kindliche Geschlechtsbestimmung auf Wunsch

 

Aktuelles

Nicht invasive pränatale Tests (NIPT) werden Kassenleistung

19.09.2019 Eurofins LifeCodexx begrüßt positive G-BA Entscheidung. Lesen Sie mehr…

Datenschutzgrundverordnung – Wichtige Information für Ärzte

06.06.2018 Einige Ärzte fragten uns, ob es sich im Rahmen der Geltung der neuen Datenschutzgesetzgebung im Verhältnis zwischen Arzt und der Eurofins LifeCodexx GmbH bei der Durchführung des PraenaTest® um eine Auftragsverarbeitung handelt… mehr

 

 

 

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