Der PraenaTest® kann aus einer mütterlichen Blutprobe Veränderungen im kindlichen Erbgut, sogenannte Chromosomenstörungen, bestimmen. Er ist für das ungeborene Kind ungefährlich und bestimmt mit hoher Sicherheit, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen vorliegt oder nicht.
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Der PraenaTest® ist ein sicherer nicht invasiver Bluttest (NIPT) zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-Syndrom) sowie der 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom). Der PraenaTest® kann auch bei einer Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung, zum Beispiel nach einer IVF oder ICSI, sowie nach einer Eizellspende durchgeführt werden. Auf Wunsch erfahren Sie, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten.
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