Der PraenaTest® schafft Wissen

Der PraenaTest® kann aus einer mütterlichen Blutprobe Veränderungen im kindlichen Erbgut, sogenannte Chromosomenstörungen, bestimmen. Er ist für das ungeborene Kind ungefährlich und bestimmt mit hoher Sicherheit, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen vorliegt oder nicht.
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Nicht invasiver pränataler Test (NIPT)

Der PraenaTest® ist ein sicherer nicht invasiver Bluttest (NIPT) zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-Syndrom) sowie der 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom). Der PraenaTest® kann auch bei einer Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung, zum Beispiel nach einer IVF oder ICSI, sowie nach einer Eizellspende durchgeführt werden. Auf Wunsch erfahren Sie, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten.

Vorteile des PraenaTest®

  • Hohe Aussagekraft
  • Günstiger Preis und schnelles Testergebnis
  • Umfangreiches Testspektrum
  • In Deutschland entwickelt und durchgeführt
  • Von Krankenkassen in vielen Fällen bezahlt

Aktuelles

Update Pränatalmedizin 2017

28.04.2017: Besuchen Sie uns in Stuttgart am Samstag, 20.05.2017, mehr

Forschungsallianz zwischen LifeCodexx und Charité

28.04.2017: LifeCodexx und Charité haben eine Forschungsallianz zur Erforschung und Entwicklung eines neuartigen molekular-genetischen Assays zur Früherkennung von Präeklampsie vereinbart... mehr

Neuer und innovativer qPCR-basierter PraenaTest®

09.03.2017: Neue Technologie für einen kosteneffizienten, schnellen NIPT… mehr

 

 

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