Der PraenaTest® schafft Wissen

Der PraenaTest® kann aus einer mütterlichen Blutprobe Veränderungen im kindlichen Erbgut, sogenannte Chromosomenstörungen, bestimmen. Er ist für das ungeborene Kind ungefährlich und bestimmt mit hoher Sicherheit, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen vorliegt oder nicht.
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Nicht invasiver pränataler Test (NIPT)

Der PraenaTest® ist ein sicherer nicht invasiver Bluttest (NIPT) zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-Syndrom) sowie der 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom). Der PraenaTest® kann auch bei einer Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung, zum Beispiel nach einer IVF oder ICSI, sowie nach einer Eizellspende durchgeführt werden. Auf Wunsch erfahren Sie, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten.

Vorteile des PraenaTest®

  • Ab EUR 199
  • Schnelles Testergebnis
  • Hohe Aussagekraft
  • Umfangreiches Testspektrum
  • In Deutschland entwickelt und durchgeführt
  • Von Krankenkassen in vielen Fällen bezahlt

Aktuelles

Online Bestellservice exklusiv für Praxis und Klinik

17.07.2017: PraenaTest®-Sets sowie Informationsmaterial können Sie jetzt online bestellen… mehr

 

Forschungsallianz zwischen LifeCodexx AG und Charité

13.06.2017: Vereinbarung nach einer Machbarkeitsstudie zu Präeklampsie-Assay… mehr

 

Neuer qPCR-basierter PraenaTest®

09.03.2017: Neue Technologie für einen kostengünstigeren, schnellen NIPT… mehr

 

 

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