Der PraenaTest® schafft Wissen

Nicht invasiver pränataler Test in Deutschland durchgeführt.

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Nicht invasiver pränataler Test (NIPT)

Der PraenaTest® kann aus mütterlichem Blut Veränderungen im kindlichen Erbgut, sog. Chromosomenstörungen, bestimmen. Der PraenaTest® ist ein sicherer nicht invasiver Bluttest (NIPT) zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-  Syndrom) sowie der 22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom). Er ist für das ungeborene Kind ungefährlich und stellt mit hoher Sicherheit fest, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen vorliegt oder nicht. Der PraenaTest® kann auch bei einer Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung, zum Beispiel nach einer IVF oder ICSI, sowie nach einer Eizellspende durchgeführt werden. Auf Wunsch erfahren Sie, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten.

Vorteile des PraenaTest®

  • Günstiger Preis
  • Schnelles Testergebnis
  • Hohe Aussagekraft
  • Umfangreiches Testspektrum
  • In Deutschland entwickelt und durchgeführt
  • Offizieller Lizenznehmer seit 2011
  • Von Krankenkassen in vielen Fällen bezahlt

Aktuelles

NEU: Der NIPD-RhD – Nicht invasive pränatale RhD-Bestimmung aus mütterlichem Blut

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Datenschutzgrundverordnung – Wichtige Information für Ärzte

06.06.2018 Einige Ärzte fragten uns, ob es sich im Rahmen der Geltung der neuen Datenschutzgesetzgebung im Verhältnis zwischen Arzt und der LifeCodexx AG bei der Durchführung des PraenaTest® um eine Auftragsverarbeitung handelt… mehr

 

 

 

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