LifeCodexx AG – Recherche et développement
En pointe dans l’innovation en Europe
Le PraenaTest® était en 2012 le premier test sanguin de cette nouvelle méthode de diagnostic sans risque de toute l’Europe. Depuis, nous poursuivons son développement sans discontinuer. Aujourd’hui, il dépiste les trisomies les plus courantes ainsi que les anomalies dans le nombre de chromosomes sexuels et il détermine le sexe de l’enfant à venir. Le délai d’attente du résultat du test a également été fortement réduit et une nouvelle méthode de mesure de l’ADN fœtal libre dans le sang maternel a été développée. Elle nous permet de constater au début de l’analyse si celle-ci est possible. Cela permet d’économiser encore un temps précieux. Bien entendu, nous avons l’ambition de conserver notre rôle de pionnier. Un grand nombre de développements innovants est déjà en préparation.
Août. 2012 | Introduction sur le marché – PraenaTest® pour le dépistage de la trisomie fœtale 21 à partir de la SG 12+0 |
Fév. 2013 | Élargissement du PraenaTest® au dépistage des trisomies fœtales 21, 18 et 13 |
Juil. 2013 | PraenaTest® à partir de la SG 9+0, introduction sur le marché du dosage QuantYfeX® – quantification du cffDNA |
Oct. 2013 | Introduction PraenaTest®express – Résultat en une semaine |
Fév 2014 | Élargissement du PraenaTest® aux grossesses gémellaires |
Juin 2014 | Élargissement du PraenaTest® au dépistage des aneuploïdies touchant les chromosomes sexuels |
2015 | DPNI basé sur la PCR |