LifeCodexx AG – Forschung und Entwicklung

Innovativer Vorreiter in Europa

Der PraenaTest® war in 2012 der erste Bluttest dieser neuen, risikolosen Untersuchungsmethode in ganz Europa. Seither entwickeln wir ihn kontinuierlich weiter. Heute bestimmt er die häufigsten Trisomien sowie Abweichungen bei der Zahl der Geschlechtschromosomen und stellt das kindliche Geschlecht fest. Auch haben wir die Wartezeit auf das Testergebnis drastisch reduziert und eine Methode zur Messung des Gehalts der zellfreien kindlichen DNA im mütterlichen Blut entwickelt, mit der wir gleich zu Beginn der Analyse feststellen können, ob eine Blutprobe überhaupt analysiert werden kann. Das spart nochmals wertvolle Zeit. Natürlich haben wir den Anspruch, auch in Zukunft Vorreiter zu sein. Viele innovative Entwicklungen sind bereits in Vorbereitung.

 

Aug 2012
Markteinführung – PraenaTest® zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 ab SSW 12+0
Feb 2013
Erweiterung PraenaTest® zur Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18 und 13
Jul 2013
Verfügbarkeit PraenaTest® ab SSW 9+0, Einführung QuantYfeX® assay – Messung des cffDNA-Gehalts
Okt 2013
Einführung PraenaTest®express – Ergebnis in einer Woche
Feb 2014
Erweiterung PraenaTest® für Zwillingsschwangerschaft
Jun 2014
Erweiterung PraenaTest® zur Bestimmung geschlechtschromosomaler Aneuploidien
 2015PCR-basierter NIPT Assay
Dez 2016
Innovativer methylierungsspezifischer qPCR-Assay für den Nachweis der fetalen Trisomie 21 (qNIPT)
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