FAQ

Häufig gestellte Fragen

Hier haben wir für Sie ausführliche und leicht verständliche Antworten auf die meistgestellten Fragen rund um den PraenaTest® zusammengestellt. Klicken Sie einfach auf die Fragen, deren Antworten Sie interessieren.

 

  • Was stellt der PraenaTest® bei meinem Kind fest?

    Der PraenaTest® wird als nicht invasiver pränataler Test (NIPT) bezeichnet. Er kann aus mütterlichem Blut folgende Veränderungen im Erbgut Ihres ungeborenen Kindes , sogenannte Chromosomenstörungen bestimmen:

     

    Trisomie 21 (Down-Syndrom)

    Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)

    Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)

    Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Turner-, Triple X-, Klinefelter- und XYY-Syndrom)

    22q11.2 Mikrodeletion (DiGeorge-Syndrom)

     

    Auf Wunsch erfahren Sie auch, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten. Das kindliche Geschlecht teilt Ihnen Ihr Arzt gemäß gesetzlicher Vorgaben ab der zwölften Schwangerschaftswoche nach Empfängnis (p.c.; post conceptionem) mit.

  • Was kann der PraenaTest® nicht feststellen?

    Bestimmte Sonderformen von Chromosomenstörungen, beispielsweise strukturelle Veränderungen an den Chromosomen oder Mosaike, können nicht festgestellt werden. Bei den strukturellen Chromosomenstörungen fehlt ein Stück eines Chromosoms, ein Stück ist überzählig oder wurde falsch in das Chromosom „eingebaut“. Bei einem Mosaik tragen Zellen eines Gewebes oder des gesamten  Organismus des Embryos eine unterschiedliche genetische Information.

  • Wie sicher ist der PraenaTest®?

    Die hohe Genauigkeit des PraenaTest® wurde in mehreren klinischen Studien bewiesen. Zusätzlich wurde der Test von einer unabhängigen Prüfstelle, die im staatlichen Aufwand handelt, zugelassen. Die Studien zeigen, dass bei 99,8% aller Blutproben von Einlingsschwangerschaften das Ergebnis bei der Bestimmung der Trisomien 13,18 und 21 richtig war. Das bedeutet, dass von 1000 untersuchten Blutproben 998 Ergebnisse korrekt bestimmt wurden. Die Testgüte wurde auch bei Zwillingsschwangerschaften überprüft. Hier war das Ergebnis bei allen untersuchten Blutproben richtig. Die Genauigkeit des PraenaTest® zur Bestimmung der Fehlverteilung von Geschlechtschromosomen (X/Y) ist etwas geringer als bei der Bestimmung der Trisomien 13,18 und 21. In einer weiteren klinischen Studie wurde auch die 22q11.2 Mikrodeletion in allen Blutproben korrekt bestimmt.

  • Soll ich den PraenaTest® durchführen lassen?

    Grundsätzlich ist der PraenaTest® für alle schwangeren Frauen geeignet. Ob er auch für Sie sinnvoll ist, klären Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt. Viele Frauen entscheiden sich für den PraenaTest® aufgrund ihres Alters oder weil sie durch auffällige vorherige Untersuchungen beunruhigt sind.

  • Wann kann ich den PraenaTest® durchführen lassen?

    Sie können den PraenaTest® ab der vollendeten neunten Schwangerschaftswoche (SSW 9+0 p.m.; post menstruationem) durchführen lassen.  Klären Sie mit Ihrem Arzt, wann der PraenaTest® für Sie persönlich sinnvoll ist.

  • Kann ich den PraenaTest® auch bei Zwillingsschwangerschaft oder nach Kinderwunschbehandlung durchführen lassen?

    Der PraenaTest® kann auch bei Zwillingsschwangerschaft, nach Kinderwunschbehandlung (zum Beispiel einer IVF oder ICSI) sowie nach einer Eizellspende durchgeführt werden.

  • Was kostet der PraenaTest®?

    Die Kosten hängen vom Umfang der gewählten Untersuchung ab. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Chromosomenstörungen für Sie von Bedeutung sein können.

     

     

    Einsetzbar bei/nachPraenaTest® Option 1
    Trisomie 21,
    Geschlechtsbestimmung
    PraenaTest® Option 2
    Trisomien 21, 18, 13,
    Geschlechtsbestimmung
    PraenaTest® Option 3
    Trisomien 21, 18, 13,
    Fehlverteilung der
    Geschlechtschromosomen,
    Geschlechtsbestimmung,
    22q11.2 Mikrodeletion
    Einlingsschwangerschaft
    Zwillingsschwangerschaft
    Kinderwunschbehandlung
    (IVF, ICSI etc.)
    Unsere Preise variieren je nach Land. Um zu erfahren, wo der PraenaTest® in Ihrem Land angeboten wird, klicken Sie bitte hier und kontaktieren Sie unseren Partner. Danke.
    Das Testergebnis für die Option 1 erhält Ihr Arzt in der Regel innerhalb von  2 – 6 Arbeitstagen**.
    Das Testergebnis für die Option 2 & 3 erhält Ihr Arzt in der Regel innerhalb von 4 – 6 Arbeitstagen**.
  • Übernimmt meine Krankenkasse die Kosten für den PraenaTest®?

    Viele private und gesetzliche Krankenkassen in Deutschland übernehmen den PraenaTest® in Einzelfällen. Unsere Schritt-für-Schritt-Anleitung mit vielen nützlichen Vorlagen kann Ihnen bei der Kostenerstattung helfen.

  • Wo kann ich den PraenaTest® durchführen lassen?

    Wenn Sie an der Durchführung des PraenaTest® interessiert sind, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt. Falls er den Test nicht selbst durchführt, wird er Sie möglicherweise an ein spezialisiertes pränataldiagnostisches Zentrum oder an einen Facharzt für Humangenetik überweisen. Prüfen Sie mit unserem PraenaTest® Praxisfinder, ob Ihr Arzt den PraenaTest® bereits anbietet. Dort finden Sie auch weitere Arztadressen in Ihrer Nähe.

  • Ich möchte den PraenaTest® durchführen lassen. Wie geht es weiter?

    Aufklärung, Beratung und Blutentnahme
    Zunächst werden Sie von Ihrem Arzt gemäß des deutschen Gendiagnostikgesetzes (GenDG) umfassend und ergebnisoffen beraten und aufgeklärt. Nachdem Sie schriftlich einer genetischen Untersuchung zugestimmt haben, wird Ihnen Blut aus der Armvene entnommen.

     

    Laboranalyse
    Der PraenaTest® wird in Deutschland durchgeführt. Die Analyse beginnt nach Eingang der Blutprobe im Labor und nach einer erfolgreichen Qualitätskontrolle.

     

    Testergebnis

    Das Testergebnis wird Ihrem Arzt sofort nach Abschluss der Analyse übermittelt. Er erklärt Ihnen das Ergebnis und bespricht mit Ihnen die nächsten Schritte.

  • Wann erhalte ich das Testergebnis und wie ist es zu verstehen?

    Das Testergebnis wird Ihrem Arzt innerhalb weniger Arbeitstage zugesandt. Liegen die gemessenen Analysewerte des jeweils untersuchten Chromosoms im normalen Bereich, bedeutet dies, dass die entsprechende Chromosomenstörung bei Ihrem ungeborenen Kind mit hoher Sicherheit nicht vorliegt (negatives Testergebnis). Trotzdem wird Ihr Arzt den weiteren Verlauf Ihrer Schwangerschaft aufmerksam verfolgen. Befinden sich die gemessenen Analysewerte des untersuchten Chromosoms außerhalb des normalen Bereichs, bedeutet dies, dass Ihr ungeborenes Kind mit hoher Sicherheit die betreffende Chromosomenstörung trägt (positives Testergebnis). Laut ärztlicher Empfehlung sollte das Testergebnis dann weiter diagnostisch abgeklärt werden.

Print Friendly
top