LifeCodexx AG – Forschung und Entwicklung
Innovativer Vorreiter in Europa
Der PraenaTest® war in 2012 der erste Bluttest dieser neuen, risikolosen Untersuchungsmethode in ganz Europa. Seither entwickeln wir ihn kontinuierlich weiter. Heute bestimmt er die häufigsten Trisomien sowie Abweichungen bei der Zahl der Geschlechtschromosomen und stellt das kindliche Geschlecht fest. Auch haben wir die Wartezeit auf das Testergebnis drastisch reduziert und eine Methode zur Messung des Gehalts der zellfreien kindlichen DNA im mütterlichen Blut entwickelt, mit der wir gleich zu Beginn der Analyse feststellen können, ob eine Blutprobe überhaupt analysiert werden kann. Das spart nochmals wertvolle Zeit. Natürlich haben wir den Anspruch, auch in Zukunft Vorreiter zu sein. Viele innovative Entwicklungen sind bereits in Vorbereitung.
| Aug 2012 | Markteinführung – PraenaTest® zur Bestimmung der fetalen Trisomie 21 ab SSW 12+0 |
| Feb 2013 | Erweiterung PraenaTest® zur Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18 und 13 |
| Jul 2013 | Verfügbarkeit PraenaTest® ab SSW 9+0, Einführung QuantYfeX® assay – Messung des cffDNA-Gehalts |
| Okt 2013 | Einführung PraenaTest®express – Ergebnis in einer Woche |
| Feb 2014 | Erweiterung PraenaTest® für Zwillingsschwangerschaft |
| Jun 2014 | Erweiterung PraenaTest® zur Bestimmung geschlechtschromosomaler Aneuploidien |
| 2015 | PCR-basierter NIPT Assay |
| Dez 2016 | Innovativer methylierungsspezifischer qPCR-Assay für den Nachweis der fetalen Trisomie 21 (qNIPT) |



