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Mit dem neuen PraenaTest®express erhalten Risikoschwangere das Testergebnis bereits innerhalb einer Woche
1. Oktober 2013 / by Katja Albert / 2013
Konstanz, Deutschland – Mit dem neuen PraenaTest®express reduziert LifeCodexx die für schwangere Frauen oftmals belastende Wartezeit auf das Testergebnis auf maximal eine Woche. Er ist die innovative Weiterentwicklung des PraenaTest®, Europas erstem nicht-invasiven molekulargenetischen Pränataldiagnostik-Test zur Bestimmung der fetalen Trisomien 13, 18 und 21 aus mütterlichem Blut.
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LifeCodexx führt nahezu 6.000 PraenaTest®-Analysen im ersten Jahr durch
22. August 2013 / by Katja Albert / 2013
Konstanz, Deutschland – In den ersten zwölf Monaten seit Markteinführung im August 2012 haben sich knapp 6000 Frauen für den PraenaTest® entschieden. Er ist Europas erster nicht-invasiver molekulargenetischer Pränataldiagnostiktest zur Bestimmung der fetalen Trisomien 13, 18 und 21 aus mütterlichem Blut. Der großen Mehrheit der Frauen (zirka 98%) konnte durch ein unauffälliges Testergebnis die psychische Belastung der Sorge und Ungewissheit genommen werden.
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Erste Konsensusempfehlung zum Einsatz nicht invasiver Pränataltests aus mütterlichem Blut (NIPT)
15. Mai 2013 / by Katja Albert / 2013
Konstanz, Deutschland – Führende Experten der Gynäkologie, Humangenetik und Pränataldiagnostik sind sich länderübergreifend mehrheitlich einig, dass nicht-invasive molekulargenetische Pränataltests (NIPT) derzeit nur Frauen mit Risikoschwangerschaften zu empfehlen seien.
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LifeCodexx begrüßt Stellungnahme des Deutschen Ethikrats zur nicht-invasiven Pränataldiagnostik
30. April 2013 / by Katja Albert / 2013
In seiner heutigen Stellungnahme zur Zukunft der genetischen Diagnostik hat der Deutsche Ethikrat das nicht-invasive Verfahren des PraenaTest®, fetale Chromosomenstörungen aus mütterlichem Blut zu bestimmen, mehrheitlich positiv bewertet. Er betonte unter anderem die Wichtigkeit einer umfassenden Aufklärung und Beratung der Schwangeren unter Wahrung ihres Rechts auf Wissen, Nichtwissen und auf informationelle Selbstbestimmung.
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PraenaTest® jetzt zur Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18 und 13 Weltweit erste klinische Nachbeobachtungsstudie des nicht-invasiven molekulargenetischen Verfahrens gestartet
13. Februar 2013 / by Katja Albert / 2013
Konstanz, Deutschland – Der PraenaTest®, Europas erster nicht-invasiver molekulargenetischer Bluttest zur Bestimmung fetaler Trisomien aus mütterlichem Blut, erkennt neben der fetalen Trisomie 21 nun auch die Trisomien 18 und 13 mit hoher Sicherheit.
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