PraenaTest® – Was ändert sich mit dem Kassenstart am 1. Juli?
PraenaTest®, das leistungsstarke und durch viele Studien validierte Screening auf häufige Chromosomenaberrationen wird ab Freitag 1. Juli zur Kassenleistung für viele Patientinnen. NIPT wird unter der EBM-Ziffer GOP 01870 in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen aufgenommen, und steht Patientinnen zur Verfügung:
- wenn Arzt und Patientin gemeinsam zu der Überzeugung kommen, dass ein NIPT in der persönlichen Situation der Patientin notwendig ist
- bei Hinweisen auf eine der Trisomien 13, 18 oder 21 aus vorangegangenen Untersuchungen
Mit unserem PraenaTest® S sind die Anforderungen der Krankenkassen erfüllt.
Für Privatpatientinnen und Selbstzahlerinnen kann der PraenaTest® L mit seinen vielseitigen und zusätzlichen Analysemöglichkeiten gewählt werden. Diese beinhalten:
- SCA: Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-Syndrom)
- RAA: Monosomie 21, 18 und 13, Trisomien und Monosomien aller anderen Chromosomen 1-12, 14-17, 19- 20 und 22
- CNV: Partielle Duplikationen und partielle Deletionen ≥ 7 Mb der Chromosomen 1-22
- Mikrodeletion 22q11.2: Mikrodeletion von ca. 3 Mb des Chromosoms 22 an Position q11.2, assoziiert mit dem DiGeorge- & Velo-Cardio-Faziale-Syndrom
- Bestimmung des fetalen Geschlechts
Hinweis: Für gesetzlich Versicherte ist immer ein Laborüberweisungsschein Muster-10 erforderlich. Hier finden Sie eine Hilfestellung zum Ausfüllen des Muster-10-Scheins.
Welche Änderungen ergeben sich dadurch Ärztinnen und Ärzte?
Es dürfen ab dem 01.07.2022 ausschließlich die neuen Anforderungsformulare verwendet werden. Diese Formulare stehen hier zum Download bereit.
NIPT als Kassenleistung – Ende einer langen Reise
Eurofins LifeCodexx hat maßgeblich seit 2013 dazu beigetragen, dass NIPT von den Krankenkassen vergütet wird.
Wir freuen uns, dass sich die Mühe gelohnt hat und durch diesen Schritt vielen Schwangeren Zugriff auf dieses leistungsstarke Screening gewährt wird.
