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PraenaTest® jetzt in über 30 Ländern in Europa, Asien und im Nahen Osten verfügbar
13. Dezember 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – Nach erfolgreicher Markteinführung des PraenaTest® in Deutschland, Österreich, Liechtenstein und der Schweiz ist Europas erster nicht-invasiver molekulargenetischer Bluttest zur Feststellung einer fetalen Trisomie 21 aus mütterlichem Blut nun auch in ausgewählten gynäkologischen Praxen und pränataldiagnostischen Kliniken in Ungarn, Bulgarien, Russland, der Ukraine sowie in der Türkei verfügbar.
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Rund 1000 Frauen haben sich seit Markteinführung bereits für den PraenaTest® entschieden
15. November 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – In den knapp drei Monaten nach Markteinführung haben sich bereits rund 1.000 schwangere Frauen für den PraenaTest®, Europas ersten nicht-invasiven molekulargenetischen Bluttest zur Feststellung einer fetalen Trisomie 21, entschieden. Zuvor war bei ihnen ein erhöhtes Risiko für eine Trisomie 21 beim ungeborenen Kind festgestellt worden.
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PraenaTest® jetzt in Deutschland, Österreich, Liechtenstein und in der Schweiz verfügbar
20. August 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – Ab heute ist der PraenaTest® in mehr als 70 qualifizierten pränataldiagnostischen Praxen und Kliniken in Deutschland, Österreich, Liechtenstein und in der Schweiz verfügbar. PraenaTest® ist ein nicht-invasiver molekulargenetischer Bluttest, der aus mütterlichem Blut eine Trisomie 21 mit hoher Sicherheit bestimmen kann.
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PraenaTest® erfüllt alle gesetzlichen Vorgaben und ist verfassungskonform
31. Juli 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – In einem abschließenden Gespräch mit dem Regierungspräsidium Freiburg konnte LifeCodexx gestern letzte Fragen klären. Damit erfüllt der PraenaTest® als nicht-invasiver molekulargenetischer Pränataldiagnostiktest zur Feststellung fetaler Trisomie 21 aus mütterlichem Blut vollständig die gesetzlichen Vorgaben.
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LifeCodexx schließt klinische Validierung der nicht-invasiven Methode zum Nachweis von Trisomie 21 erfolgreich ab
27. April 2012 / by Katja Albert / 2012
LifeCodexx schließt klinische Validierung der nicht-invasiven Methode zum Nachweis von Trisomie 21 erfolgreich ab
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GATC Biotech und LifeCodexx beenden Rekrutierung von über 500 Blutproben für klinische Studie des Trisomie 21 Diagnostiktests
10. Januar 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – GATC Biotech AG und Tochterunternehmen LifeCodexx AG haben Ende 2011 die Rekrutierung der erforderlichen 500 Proben für die klinische Studie des nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktests zur Bestimmung von Trisomie 21 (PraenaTest®) erfolgreich abgeschlossen. Die prospektive und verblindete Studie evaluiert das neue Verfahren gegenüber herkömmlichen invasiven Untersuchungsmethoden und basiert auf der Sequenzierung zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut.
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