Katja Albert, Autor auf PraenaTest

PraenaTest® wird Kassenleistung ab 01.07.2022

24. Mai 2022 / by Katja Albert / 2022

Es ist nun offiziell, die pränatale Untersuchung fetaler DNA aus mütterlichem Blut auf das Vorliegen einer Trisomie 13, 18 und 21 (NIPT) wird ab dem 01.07.2022 unter der EBM-Ziffer 018701 zur Kassenleistung. Wir können diesen Analyseumfang künftig mit unserem PraenaTest® S abdecken. Ihre Beratungsleistung zu PraenaTest® S können Sie in Zukunft wie folgt […]

Nicht invasive pränatale Tests (NIPT) werden Kassenleistung

19. September 2019 / by Katja Albert / 2019

LifeCodexx begrüßt positive G-BA Entscheidung Konstanz, 19. September 2019 – Nun hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) entschieden: Vielleicht schon ab Herbst 2020 werden nicht invasive pränatale Tests (NIPT) von den Krankenkassen bezahlt und in die Mutterschaftsrichtlinien aufgenommen. Konkret ist geplant, dass die Bestimmung der fetalen Trisomien 13, 18 und 21 bei Frauen mit Risikoschwangerschaft […]

LifeCodexx AG hat mit dem PraenaTest® die Pränataldiagnostik in den letzten 5 Jahren nachhaltig verändert

22. August 2017 / by Katja Albert / 2017

Konstanz, 22. August 2017 – Seit nunmehr fünf Jahren ist der PraenaTest® – Europas erster nicht invasiver vorgeburtlicher Bluttest (NIPT) – in vielen Praxen und Kliniken in Deutschland, aber auch in rund 50 weiteren Ländern in Europa, dem Nahen Osten und Asien verfügbar. Er bestimmt aus einer Blutprobe der Mutter zuverlässig und sicher die häufigsten […]

LifeCodexx AG partners with LifeCell to launch rapid and affordable non-invasive prenatal DNA Testing (NIPT) in India

7. Juni 2017 / by Katja Albert / 2017

Konstanz, June 7, 2017 – LifeCodexx AG, a pioneer in non-invasive prenatal DNA testing in Europe has announced its partnership with LifeCell, India’s leading mother & baby preventive health care provider, to bring PrenaTest® qNIPT™ testing for the first time to India. The qNIPT™ technology that detects the presence of fetal trisomy 21 from […]

Vereinbarung einer Forschungsallianz zwischen LifeCodexx und Charité nach erfolgreicher klinischer Machbarkeitsstudie zu molekulargenetischem Präeklampsie-Assay

28. April 2017 / by Katja Albert / 2017

Proprietärer qPCR-Assay geplant für 2018 Konstanz / Berlin, 11. April 2017 – LifeCodexx AG, ein führender europäischer NIPT-Anbieter sowie die Klinik für Geburtsmedizin der Charité, haben eine Forschungsallianz vereinbart zur Erforschung und Entwicklung eines neuartigen molekulargenetischen Assays zur Früherkennung von Präeklampsie. Dies ist eine schwere Erkrankung während der Schwangerschaft, gekennzeichnet durch Bluthochdruck und […]

LifeCodexx AG includes DiGeorge syndrome into PrenaTest® spectrum in clinical routine

18. Januar 2017 / by Katja Albert / 2017

Validation study and pilot projects in several European countries demonstrated highest test accuracies for the detection of the 22q11 deletion syndrome

Sengenics and LifeCodexx partner to offer NIPT in Southeast Asia

3. Januar 2017 / by Katja Albert / 2017

Konstanz / January 3, 2017 – Sengenics, a leading molecular diagnostics and research services company in Southeastern Asia, and LifeCodexx AG, pioneer in cell-free fetal DNA testing in Europe, announced today that they have formed a partnership in the field of non-invasive prenatal testing (NIPT). Through this cooperation, pregnant women in Malaysia, Singapore, Thailand, Brunei, Vietnam, UAE and Middle East will have access to LifeCodexx’ proprietary PrenaTest® NIPT technologies.

LifeCodexx erhält CE-Zulassung für neue NIPT-Lösung basierend auf quantitativer PCR

7. Dezember 2016 / by Katja Albert / 2016

Konstanz, 7. Dezember 2016 – Die LifeCodexx AG, Europas erster NIPT-Anbieter, gibt heute die erfolgte CE-Kennzeichnung ihrer PraenaTest® BioIT-Analysesoftware bekannt, die nun auch auf einem neuartigen methylierungsspezifischen qPCR-Assay für den Nachweis der fetalen Trisomie 21 (qNIPT) beruht. Damit wurde die proprietäre PraenaTest® Software jetzt für die Analyse von Daten, die sowohl mittels Next Generation Sequencing (NGS), als auch mittels einer qPCR generiert werden, zugelassen.

Prospektive klinische Nachbeobachtungsstudie mit über 2.200 Patientinnen bestätigt hohe Testgenauigkeit des PraenaTest® bei fetalen Trisomien

14. November 2016 / by Katja Albert / 2016

Bonn/Konstanz, November 14, 2016 – Die LifeCodexx AG gab heute wesentliche Ergebnisse der prospektiven klinischen Nachbeobachtungsstudie des PraenaTest®, Europas erstem nicht-invasiven Pränataltest (NIPT), bekannt.

Elucigene Diagnostics and Lifecodexx Partner to Offer NIPT in UK and Ireland

28. Oktober 2016 / by Katja Albert / 2016

Posted by Elucigene on 26th Oct 2016
Elucigene Diagnostics, developer and distributor of leading prenatal and human genetics diagnostics and LifeCodexx AG, pioneer in cell-free fetal DNA testing in Europe, announced today (26th October 2016) that they have partnered. Through this cooperation, UK and Irish patients will have access to LifeCodexx’ proprietary PrenaTest® NIPT technology.

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