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Neue Studie belegt klinischen Nutzen – PraenaTest® reduziert die Zahl der invasiven pränataldiagnostischen Eingriffe um fast 70%
19. März 2014 / by Katja Albert / 2014
Konstanz, Deutschland – In einer aktuellen Studie des Universitätsklinikums in Basel zeigte sich innerhalb der ersten neun Monate nach Einführung des PraenaTest® in der Schweiz ein Rückgang der invasiven Untersuchungen von nahezu 70%. Dieses Ergebnis belegt den hohen klinischen Nutzen des PraenaTest® als Europas erstem nicht-invasiven, molekulargenetischen Pränataldiagnostiktest zur Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18 und 13 aus mütterlichem Blut. Insgesamt wurden 951 Frauen mit Risikoschwangerschaft nach auffälligen Ersttrimesterscreening in die unabhängige retrospektive Studie eingeschlossen.
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Mit dem neuen PraenaTest®express erhalten Risikoschwangere das Testergebnis bereits innerhalb einer Woche
1. Oktober 2013 / by Katja Albert / 2013
Konstanz, Deutschland – Mit dem neuen PraenaTest®express reduziert LifeCodexx die für schwangere Frauen oftmals belastende Wartezeit auf das Testergebnis auf maximal eine Woche. Er ist die innovative Weiterentwicklung des PraenaTest®, Europas erstem nicht-invasiven molekulargenetischen Pränataldiagnostik-Test zur Bestimmung der fetalen Trisomien 13, 18 und 21 aus mütterlichem Blut.
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LifeCodexx führt nahezu 6.000 PraenaTest®-Analysen im ersten Jahr durch
22. August 2013 / by Katja Albert / 2013
Konstanz, Deutschland – In den ersten zwölf Monaten seit Markteinführung im August 2012 haben sich knapp 6000 Frauen für den PraenaTest® entschieden. Er ist Europas erster nicht-invasiver molekulargenetischer Pränataldiagnostiktest zur Bestimmung der fetalen Trisomien 13, 18 und 21 aus mütterlichem Blut. Der großen Mehrheit der Frauen (zirka 98%) konnte durch ein unauffälliges Testergebnis die psychische Belastung der Sorge und Ungewissheit genommen werden.
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Erste Konsensusempfehlung zum Einsatz nicht invasiver Pränataltests aus mütterlichem Blut (NIPT)
15. Mai 2013 / by Katja Albert / 2013
Konstanz, Deutschland – Führende Experten der Gynäkologie, Humangenetik und Pränataldiagnostik sind sich länderübergreifend mehrheitlich einig, dass nicht-invasive molekulargenetische Pränataltests (NIPT) derzeit nur Frauen mit Risikoschwangerschaften zu empfehlen seien.
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LifeCodexx begrüßt Stellungnahme des Deutschen Ethikrats zur nicht-invasiven Pränataldiagnostik
30. April 2013 / by Katja Albert / 2013
In seiner heutigen Stellungnahme zur Zukunft der genetischen Diagnostik hat der Deutsche Ethikrat das nicht-invasive Verfahren des PraenaTest®, fetale Chromosomenstörungen aus mütterlichem Blut zu bestimmen, mehrheitlich positiv bewertet. Er betonte unter anderem die Wichtigkeit einer umfassenden Aufklärung und Beratung der Schwangeren unter Wahrung ihres Rechts auf Wissen, Nichtwissen und auf informationelle Selbstbestimmung.
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PraenaTest® jetzt zur Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18 und 13 Weltweit erste klinische Nachbeobachtungsstudie des nicht-invasiven molekulargenetischen Verfahrens gestartet
13. Februar 2013 / by Katja Albert / 2013
Konstanz, Deutschland – Der PraenaTest®, Europas erster nicht-invasiver molekulargenetischer Bluttest zur Bestimmung fetaler Trisomien aus mütterlichem Blut, erkennt neben der fetalen Trisomie 21 nun auch die Trisomien 18 und 13 mit hoher Sicherheit.
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PraenaTest® jetzt in über 30 Ländern in Europa, Asien und im Nahen Osten verfügbar
13. Dezember 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – Nach erfolgreicher Markteinführung des PraenaTest® in Deutschland, Österreich, Liechtenstein und der Schweiz ist Europas erster nicht-invasiver molekulargenetischer Bluttest zur Feststellung einer fetalen Trisomie 21 aus mütterlichem Blut nun auch in ausgewählten gynäkologischen Praxen und pränataldiagnostischen Kliniken in Ungarn, Bulgarien, Russland, der Ukraine sowie in der Türkei verfügbar.
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Rund 1000 Frauen haben sich seit Markteinführung bereits für den PraenaTest® entschieden
15. November 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – In den knapp drei Monaten nach Markteinführung haben sich bereits rund 1.000 schwangere Frauen für den PraenaTest®, Europas ersten nicht-invasiven molekulargenetischen Bluttest zur Feststellung einer fetalen Trisomie 21, entschieden. Zuvor war bei ihnen ein erhöhtes Risiko für eine Trisomie 21 beim ungeborenen Kind festgestellt worden.
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PraenaTest® jetzt in Deutschland, Österreich, Liechtenstein und in der Schweiz verfügbar
20. August 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – Ab heute ist der PraenaTest® in mehr als 70 qualifizierten pränataldiagnostischen Praxen und Kliniken in Deutschland, Österreich, Liechtenstein und in der Schweiz verfügbar. PraenaTest® ist ein nicht-invasiver molekulargenetischer Bluttest, der aus mütterlichem Blut eine Trisomie 21 mit hoher Sicherheit bestimmen kann.
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PraenaTest® erfüllt alle gesetzlichen Vorgaben und ist verfassungskonform
31. Juli 2012 / by Katja Albert / 2012
Konstanz, Deutschland – In einem abschließenden Gespräch mit dem Regierungspräsidium Freiburg konnte LifeCodexx gestern letzte Fragen klären. Damit erfüllt der PraenaTest® als nicht-invasiver molekulargenetischer Pränataldiagnostiktest zur Feststellung fetaler Trisomie 21 aus mütterlichem Blut vollständig die gesetzlichen Vorgaben.
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