Um Ihnen ein optimales Erlebnis zu bieten, verwenden wir Technologien wie Cookies, um Geräteinformationen zu speichern und/oder darauf zuzugreifen. Wenn Sie diese Technologien zustimmen, können wir Daten wie das Surfverhalten oder eindeutige IDs auf dieser Website verarbeiten. Wenn Sie ihre Zustimmung nicht erteilen oder zurückziehen, können bestimmte Merkmale und Funktionen beeinträchtigt werden.
Die technische Speicherung oder der Zugang ist unbedingt erforderlich für den rechtmäßigen Zweck, die Nutzung eines bestimmten Dienstes zu ermöglichen, der vom Teilnehmer oder Nutzer ausdrücklich gewünscht wird, oder für den alleinigen Zweck, die Übertragung einer Nachricht über ein elektronisches Kommunikationsnetz durchzuführen.
Die technische Speicherung oder der Zugriff ist für den rechtmäßigen Zweck der Speicherung von Präferenzen erforderlich, die nicht vom Abonnenten oder Benutzer angefordert wurden.
Die technische Speicherung oder der Zugriff, der ausschließlich zu statistischen Zwecken erfolgt. Die technische Speicherung oder der Zugriff, der ausschließlich zu anonymen statistischen Zwecken verwendet wird. Ohne eine Vorladung, die freiwillige Zustimmung deines Internetdienstanbieters oder zusätzliche Aufzeichnungen von Dritten können die zu diesem Zweck gespeicherten oder abgerufenen Informationen allein in der Regel nicht dazu verwendet werden, dich zu identifizieren.
Die technische Speicherung oder der Zugriff ist erforderlich, um Nutzerprofile zu erstellen, um Werbung zu versenden oder um den Nutzer auf einer Website oder über mehrere Websites hinweg zu ähnlichen Marketingzwecken zu verfolgen.
31. Juli 2012 / Katja Albert
PraenaTest® erfüllt alle gesetzlichen Vorgaben und ist verfassungskonform
Konstanz, Deutschland – In einem abschließenden Gespräch mit dem Regierungspräsidium Freiburg konnte LifeCodexx gestern letzte Fragen klären. Damit erfüllt der PraenaTest® als nicht-invasiver molekulargenetischer Pränataldiagnostiktest zur Feststellung fetaler Trisomie 21 aus mütterlichem Blut vollständig die gesetzlichen Vorgaben.
Read more
27. April 2012 / Katja Albert
LifeCodexx schließt klinische Validierung der nicht-invasiven Methode zum Nachweis von Trisomie 21 erfolgreich ab
LifeCodexx schließt klinische Validierung der nicht-invasiven Methode zum Nachweis von Trisomie 21 erfolgreich ab
Read more
10. Januar 2012 / Katja Albert
GATC Biotech und LifeCodexx beenden Rekrutierung von über 500 Blutproben für klinische Studie des Trisomie 21 Diagnostiktests
Konstanz, Deutschland – GATC Biotech AG und Tochterunternehmen LifeCodexx AG haben Ende 2011 die Rekrutierung der erforderlichen 500 Proben für die klinische Studie des nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktests zur Bestimmung von Trisomie 21 (PraenaTest®) erfolgreich abgeschlossen. Die prospektive und verblindete Studie evaluiert das neue Verfahren gegenüber herkömmlichen invasiven Untersuchungsmethoden und basiert auf der Sequenzierung zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut.
Read more
11. September 2011 / Katja Albert
Sequenom gibt europäischen Lizenzvertrag mit GATC-Tochter LifeCodexx bekannt
San Diego, Kalifornien / Konstanz, Deutschland – Sequenom, Inc. (NASDAQ: SQNM), ein Life-Sciences-Unternehmen, das innovative Lösungen im Bereich der Genomanalytik anbietet, hat heute seine Zusammenarbeit mit der LifeCodexx AG, einer Gesellschaft mit Schwerpunkt auf der Entwicklung klinisch validierter Molekulardiagnostik der nächsten Generation für den kommerziellen Einsatz von pränatalen Labortests in Europa, bekanntgegeben.
Read more
19. Juni 2011 / Katja Albert
Erfolgreicher Start der klinischen Validierungsstudie für nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktest zur Bestimmung von Trisomie 21
Konstanz, Deutschland – Gemeinsam mit mehreren zentraleuropäischen Pränatalzentren haben Wissenschaftler der GATC Biotech AG und der LifeCodexx AG die klinische Validierungsstudie für einen nicht-invasiven Diagnostiktest auf Basis der Next Generation Sequenzierung begonnen.
Read more
12. Mai 2011 / Katja Albert
GATC Biotech und LifeCodexx entwickeln diagnostischen Test zur Früherkennung von Präeklampsie
Konstanz, Deutschland – Die Präeklampsie ist eine Bluthochdruckerkrankung der Mutter während der Schwangerschaft. Sie zählt zu den häufigsten Todesursachen von Mutter und ungeborenem Kind und tritt bei etwa zwei bis fünf Prozent aller Schwangerschaften in Deutschland auf. Je früher sie erkannt wird, umso günstiger ist die Prognose für den weiteren Schwangerschaftsverlauf. Auf Basis der Next Generation Sequenziertechnologien entwickeln GATC Biotech und LifeCodexx jetzt einen humangenetischen Diagnostiktest, der die Bestimmung zellfreier fetaler DNA als einen wichtigen Früherkennungsmarker erlauben soll.
Read more
14. April 2011 / Katja Albert
Erfolgreiche Pilotstudie für nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktest zur Bestimmung von Trisomie 21
Konstanz, Deutschland – Bisher können Chromosomenstörungen während der Schwangerschaft nur mit invasiven pränatalen Methoden zuverlässig diagnostiziert werden. Bei ungefähr einem von hundert dieser risikobehafteten Eingriffe führt dies zur Fehlgeburt. Gemeinsam mit dem Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik Ku’Damm-199 in Berlin haben Wissenschaftler der GATC Biotech AG und der LifeCodexx AG jetzt einen nicht-invasiven Diagnostiktest auf Basis der Next Generation Sequenzierung entwickelt, der eine fetale Trisomie 21 (Down-Syndrom) zuverlässig nachweist.
Read more
28. April 2010 / Katja Albert
GATC-Tochter LifeCodexx AG entwickelt Tests für die Pränataldiagnostik
Konstanz, Deutschland – Die LifeCodexx AG (www.lifecodexx.com) hat mit operativen Forschungs- und Entwicklungsarbeiten klinisch validierter diagnostischer Tests unter Verwendung von Next Generation Sequencing Technologien begonnen. Der derzeitige Fokus liegt auf dem Bereich der Pränataldiagnostik. LifeCodexx wird auf GATC Biotech’s 20jährige Erfahrung als auch auf deren Sequenzierlabor zurückgreifen, welches mit einer Gesamtkapazität von über 2 Terabasen pro Jahr führend in Europa ist.
Read more